Wartakotalive.com - The Food and Drug Administration (FDA) menyebutkan Abbott Laboratories menarik 359 juta produk percobaan strip uji gula darah karena memberikan hasil palsu.
Strip uji gula darah biasanya dipakai penderita diabetes untuk mengetahui kadar gula darah mereka. Namun menurut FDA produk strip produksi Abbott ini memberikan hasil pengukuran yang tidak akurat. Akibatnya pasien mencoba menaikkan atau justru menurunkan kadar gula darahnya.
Menurut FDA kesalahan produk ini terjadi karena jumlah darah yang diserap dalam setiap strip sedikit sehingga hasil akhirnya tidak akurat.
Abbott menyebutkan 359 juta produk yang ditarik terdiri dari belasan nama dagang, termasuk Precision Xceed Pro, Precision Xtra, Medisense Optium, Optium, OptiumEZ dan ReliOn Ultima. Namun Abbott menyebutkan ReliOn Ultima tidak termasuk dalam produk yang ditarik. Produk yang ditarik dari konsumen akan diganti dengan produk strip lainnya tanpa perlu tambahan biaya.
Strip uji gula darah biasanya dipakai penderita diabetes untuk mengetahui kadar gula darah mereka. Namun menurut FDA produk strip produksi Abbott ini memberikan hasil pengukuran yang tidak akurat. Akibatnya pasien mencoba menaikkan atau justru menurunkan kadar gula darahnya.
Menurut FDA kesalahan produk ini terjadi karena jumlah darah yang diserap dalam setiap strip sedikit sehingga hasil akhirnya tidak akurat.
Abbott menyebutkan 359 juta produk yang ditarik terdiri dari belasan nama dagang, termasuk Precision Xceed Pro, Precision Xtra, Medisense Optium, Optium, OptiumEZ dan ReliOn Ultima. Namun Abbott menyebutkan ReliOn Ultima tidak termasuk dalam produk yang ditarik. Produk yang ditarik dari konsumen akan diganti dengan produk strip lainnya tanpa perlu tambahan biaya.
No comments:
Post a Comment